Síndrome de Brugada
El síndrome de Brugada es una condición hereditaria causada por el canal de Na cardíaco disfuncional, que puede causar la muerte súbita en individuos sin enfermedad cardiaca. Éste se caracteriza por un BRD Con Elevación del ST en la derivación V1 a V3.
— El Segmento ST elevado tiene una forma encumbrada seguida por una inclinación hacia abajo, particularmente en V1 y V2.
— Para evitar la muerte súbita, se requiere Desfibrilador Automático Implantable (DAI).
Tipos de Síndromes de Brugada (Tipo I, Tipo II y Tipo III)
Criterios Diagnósticos
1. Se diagnostica Síndrome de Brugada en pacientes con elevación del Segmento ST con morfología tipo I ≥ 2 mm en 1 o más derivaciones precordiales derechas, posicionadas en el 2do, 3er o 4to espacio intercostal, ya sea de manera espontánea o después de un test de drogas con la administración de antiarrítmicos clase I.
2. Se diagnostica Síndrome de Brugada en pacientes con elevación del ST tipo II o tipo III en al menos una derivación precordial derecha (V1, V2) posicionadas en el 2do, 3er o 4to espacio intercostal cuando un test de drogas con administración de antiarrítmicos clase I induce el EKG con morfología tipo I.